沉香树苗的组织培养扩繁技术摘要

  沉香树苗组织培养扩繁的过程如下:
  1、选择具有优良性状的植株。种植的目的一般是取得高产量、高质量的沉香,同时人工规模种植需要人工造香,该植株要易造香,对造香技术敏感。
  2、选择作为外植体的组织和器官。一般作为外植体的是植株的新幼芽茎段、叶片、花粉壁或花粉小孢子。
  3、外植体的消毒。一般是使用升汞方法来消毒,如新幼芽茎段用0.05%HGCL,加少许“吐温-20”消毒10分钟,无菌水冲洗4-5次后,切成带1-2个芽的茎段,再接入不同浓度激素配比的诱导培养基中培养。
  4、愈伤组织诱导或芽的诱导培养。诱导以MS为基础培养基,附加植物激素、30克/升蔗糖、6克/升琼脂,PH为5.8。接种后置于培养室中培养,培养温度为23-25摄氏度,以日光灯为光源,光照强度为1500LX,每天连续光照10小时。
  5、增殖培养。通过增殖培养基扩大芽的数量,这一过程中,芽的数量按指数增殖。培养温度为23-25摄氏度,以日光灯为光源,光照强度为1500lX,每天连续光照10小时。如连续在1/2MS+BA0.1毫克/升培养基中培养的丛生芽,增殖率高,且玻璃芽率低。
  6、生根培养。徐强兴等(2006)研究表明,白木香组培芽直接生根诱导培养50天后的调查结果显示,各培养基处理的组培苗均无法生根,除不加任何激素的对照培养基外,其他培养基处理的组培苗基部均有愈伤组织产生,且随生长素浓度的升高,愈伤组织发生越严重。可见,白木香组培苗较难直接生根;间接生根诱导培养后50天的调查结果表明,间接生根诱导培养的效果较好,生根率明显提高,其中以接种于1/2MS+NAA5.0毫克/升培养基中,培养2天后移到不加任何外源激素的1/2MS培养基中培养,组培苗的生根率最高,平均根数最多,且幼苗生长正常,基部没有愈伤组织。
  7、炼苗和假植。当生根苗长至3-4厘米高的时候,将苗瓶从培养室中移到散射光较强处炼苗约10天;然后从瓶中取出生根苗,洗净培养基,植入椰壳基质中,淋足定根水,用薄膜覆盖保湿,外用黑网遮阴;25天后移去薄膜,保留黑网,然后保持见干见湿管理。
  8、营养袋育苗。育苗袋选用规格为直径10厘米、高20厘米,营养土为90%的有机质含量高的粘性土、4%的有机肥、6%的椰康。
  以上就是沉香树苗进行组织培育的一个大体流程,更多相关资料还请继续关注!

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